Esito positivo. L’ortopedico pediatrico aveva formulato la diagnosi corretta solo osservando le macchie caffelatte sulla mia pelle, anche se a 42 anni non sono proprio da pediatria. Il test genetico lo aveva confermato. Neurofibromatosi di tipo 1, malattia di Recklinghausen. E che è sta roba? Malattia autosomica dominante. Cioè? È una malattia genetica rara causata dalla forma allelica dominante di un gene difettoso, che giace su un autosoma. Mmmh! Ora ho capito tutto! Chiarissimo! Che mi accadrà? Possibili tumori a random, imprevedibili, problemi di apprendimento, di lettura e scrittura, scoliosi, osteoporosi. Beh, non facciamoci mancare nulla. Melius abundare. Sono fortunato, non credo di ricadere in alcune di queste casistiche. Scoliosi c’è l’ho. Gli altri “manca”. Però, mi si è lacerata la fascia muscolare addominale dorsale. Un buco di 5 cm. L’intestino crasso faceva voluminosamente capolino. La mia posizione antalgica era inclinata. La torre di Pisa è a piombo sui Miracoli. Mi hanno aperto. 15 centimetri. Inserito supporto di plastica. Una protesina. Ora cammino come un sapiens, ma i dolori sono coltellate. Devo ricollocare muscoli e ossa al loro posto. Ci vorrà tempo. Già, tempo. Il rischio oncologico è sempre in agguato come belva affamata, che può strapparti 10-15 anni di vita. Preoccuparsi? Naah! The Life is too Beautiful. Piaccio, pure! Cavolo, sono bello, sarebbe strano il contrario!
Ogni mattina le mie macchie caffelatte tra le tue labbra ci augurano una buona giornata, come le fragole sui tuoi seni tra le mie. Tu sei la mia belva affamata. Ti ho donato la mia vita. Due o tre lustri sono minuti secondi. Sono fortunato!

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